美国研究人员6月12日在英国《自然—遗传学》杂志网络版上发表研究报告称，偏头痛与3个基因变异有关。这一发现有助于了解偏头痛的发病机制，并为以该基因为靶向开发治疗药物奠定基础。

　　美国布里格姆妇科医院的研究人员对超过2.3万名妇女的基因数据进行了分析，这些妇女中有5000多人患有偏头痛。在这份全基因组关联研究中，研究人员在约30亿个人类基因碱基对中，找出了具有关联性的序列。

　　结果显示，偏头痛患者的3个基因较常出现变异，这3个基因分别为TRpM8，LRp1和pRDM16。如果被调查女性的上述基因中的任何一个出现变异，她们患偏头痛的几率会提高10%至15%。

　　据研究者介绍，TRpM8基因控制着人们对寒冷和疼痛的敏感程度，LRp1基因负责向神经元传递信号。pRDM16基因能够调控肌肉脂肪代谢，其与偏头痛的关联正在研究中。

　　虽然偏头痛发生的确切原因不明，但普遍观点认为偏头痛与遗传原因有关。多项医学研究显示，神经细胞对刺激物的过度反应是导致偏头痛的主要因素，女性患偏头痛的几率是男性的3到4倍。

　　研究人员指出，尽管这一发现是偏头痛研究中的一大进展，但不足以就此下结论说偏头痛是由这3个基因变异造成的，研究人员仍需对此进行更深入的研究，以确定造成偏头痛的真正原因。